华东医药(SZ000963) 上证报中国证券网讯 4月23日,华东医药公告称,其全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液获美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。 据了解,HDM1005注射液是由中美华东研发并拥有全球知识产权的...网页链接...查看全文
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--龟股军师--AA 文投控股 同花顺 江特电机 *ST步高 中远通 华东医药 川大智胜 振华科技...查看全文
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深潜biotech 在2023年其实已经能看到贝达的相关动作,比如2023年3月,贝达药业与杭州产业投资、华东医药、杭州泰鲲股权投资基金等企业共同投资设立杭州国舜健恒创业投资合伙企业,认缴出资19%。简而言之,就是减少自研,增加引进,搞点投资。参考资料:1.贝达2023年年度报告2.肺癌领域强化差异化优势,新领域渐结果实;长城国...查看全文
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贝壳社 据财通证券测算,预计到2025年,我国减肥药市场规模有望超过120亿元,国内来看,获批的GLP-1减重药只有华东医药的利拉鲁肽、仁会生物的贝那鲁肽。相比较诺和诺德以及礼来的一周一次的长效GLP-1减肥药,利拉鲁肽和贝那鲁肽分别需要一天一次、一天三次,另外,疗效上,公开数据显示国内这两款上市的减肥药也不及司美...查看全文
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预审IPO 我们坚信,在诸多优秀投资人的坚定支持下,具备Best-in-class潜力的塞纳帕利借助商业化合作伙伴华东医药广泛的市场营销网络和专业的学术推广经验,将能加速惠及更多的卵巢癌患者。”据查,英派药业成立于2009年6月10日,法定代表人为蔡遂雄,注册资本为2.24亿元,经营范围包括技术服务、技术开发、技术咨询、技术...查看全文
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氨基观察 国产减肥药出海。4月22日,华东医药公告,全资子公司GLP-1/GIP 激动剂HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。A股财报季继续。4月22日,百洋医药公布2023年年度报告。报告期内,公司实现营业收入75.63亿元,同比增...查看全文
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Wind万得 4、锦龙股份:拟合作成立项目公司,开展智算中心建设及运营业务。5、贵州百灵:银丹心脑通软胶囊获批首家中药二级保护品种。6、华东医药:HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准。7、常铝股份:全资子公司中标1.21亿元舍得酒业采购项目。8、兰花科创:控股股东提议公司1亿元至2亿元回购股份。董秘爆料1、河化股...查看全文
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Wind万得 恒瑞医药:注射用卡瑞利珠单抗获批药物临床试验。贵州百灵:银丹心脑通软胶囊获批首家中药二级保护品种。华东医药:HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准。上海医药:WST03制剂(胶囊)临床试验申请获受理。白云山:头孢克肟片通过仿制药一致性评价。东亚药业:厄多司坦原料药获韩国原料药品注册证书。四川美丰...查看全文
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誉辉资本 个股偏利好的公告(公开信息)恒力石化:控股股东与沙特阿美签署谅解备忘录荣盛石化:与沙特阿美已就部分事项签署合作框架协议华东医药:HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知锦龙股份:拟与赛富建鑫、九章云极开展智算中心建设及运营业务兰花科创:拟回购1亿元-2亿元睿创微纳:拟回购1亿元-2亿元九丰能...查看全文
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一创智富通 增39.05% 2023年拟10转4派9.65元4.科大讯飞:2024年一季度净亏损3亿元5.荣盛石化:与沙特阿美已就部分事项签署合作框架协议6.华东医药:HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知7.宜安科技:控股股东拟增持3000万元-5000万元8.吉大正元:股东国投高科拟减持不超过1.35%股份9.深水海纳:李琴及其一致行动人...查看全文
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股市求生--冰界 继续风控 用华东医药,华润医疗,做短线避险 等待,石油,黄金,有色,回踩之后的行情 等待行业核心出现回踩之后的机会 看不懂就休息,不去触碰,刺激的概念股...查看全文
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亚汇财经 【科创板早报:华为即将发布超快充解决方案 理想汽车全线产品降价】美股大型科技股多数上涨;华东医药减重药获准临床试验;新易盛、阳光电源等公司披露一季报。详情网页链接...查看全文
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精神病院唐院长 $华东医药(SZ000963)$年报总结和一季度展望年报分析我就不多阐述了,大家自己去仔细读一读,对于自己理解行业动态也有帮助。实在不想看,也可以看看机器人写的研报。年报总体来说,进一步确立了华东未来的发展模式,创新药和医美双轮驱动。国内医美的增速还不错的,国内医美空间还是很大的,大家就...查看全文
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用户7735830077 我在模拟交易比赛#百万模拟交易训练场#,成功以价格32.55委托买入了$华东医药 sz000963$~跟我一起入圈模拟交易,每周都有惊喜奖励!百万模拟交易训练场...查看全文
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科创100ETF基金 $科创100ETF基金(SH588220)$创新药:逻辑:国内创新药在中美同步开展临床试验,展示了该药物在临床前研究中的优异表现。华东医药全资子公司中美华东收到美国FDA通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得...查看全文
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